Brukermedvirkning
Lær mer om brukermedvirkning, og hvordan du kan bidra.
Hva er brukermedvirkning?
Brukermedvirkning handler om at brukere av helse- og omsorgstjenester skal ha innflytelse på utformingen av tjenestetilbudet. Målet er å bidra til bedre helse- og omsorgstjenester gjennom aktiv deltakelse fra brukere og pårørende.
-
Individnivå: Brukermedvirkning på individnivå innebærer at hver enkelt person har rett til å påvirke sin egen behandling innen helse- og omsorgstjenestene. Denne retten er sikret gjennom pasient- og brukerrettighetsloven kapittel 3
-
Tjenestenivå: Brukermedvirkning på tjenestenivå betyr at brukerrepresentanter jobber sammen med helsepersonell i helsetjenestene, som for eksempel på et sykehus.
-
Systemnivå: Brukermedvirkning på systemnivå betyr at brukergrupper og brukerorganisasjoner deltar i planleggingen av tiltak og tjenester. Dette kan inkludere samarbeid med statsforvaltere, regionale kompetansesentre eller direktorater.
Hvorfor er det viktig?
Brukermedvirkning sikrer at tjenestene blir bedre tilpasset brukernes behov og erfaringer. Det bidrar til økt kvalitet og relevans i tjenestetilbudet.
Fordeler:
-
Bedre tilpassede tjenester
-
Økt kvalitet og relevans
-
Styrket demokrati og deltakelse
-
Hva er og gjør en brukerrepresentant?
En brukerrepresentant er en person som representerer brukere og pårørende i ulike råd og utvalg. De har ansvar for å fremme brukernes perspektiver og erfaringer i beslutningsprosesser.
Rolle og ansvar
En brukerrepresentant er en person som representerer brukere og pårørende i ulike råd og utvalg. De har ansvar for å fremme brukernes perspektiver og erfaringer i beslutningsprosesser.
Oppgaver
Brukerrepresentanter deltar i brukerråd, arbeidsgrupper og andre fora hvor de bidrar med sin erfaringsbaserte kunnskap.
Fordeler
Du får inngående kompetanse om hvordan helsetjenesten er bygget opp, kunnskap om politiske føringer for helsetjenesten, utvikle gode skriftlige og muntlige kommunikasjonsferdigheter, mulighet til å bidra til en bedre helsetjeneste får de som sliter med en spiseforstyrrelse, mestringsfølelse og nettverk, verv som kan setter på CVen, og mulighet for å få referanse og attest fra SPISFO
Bli brukerrepresentant
Du må ha egenerfaring med spiseproblemer eller spiseforstyrrelser, eller erfaring som pårørende til en som har slitt med dette. Du må et avklart forhold til egen historie. Videre må alle som ønsker å bli brukerrepresentant for SPISFO gjennomføre en opplæring som består av et digitalt kurs, etterfulgt av et kurs i 5 moduler.
Personlig egnethet er vektlagt når SPISFO velger hvilket råd du skal sitte i. Videre forventes det at brukerrepresentanter deltar på oppfølgingsmøtene for å holde seg oppdatert og at vi sikrer gjensidig informasjonsflyt.
Oppfordring:
Ambisjonen vår er at vi har en mangfoldig gruppe av brukerrepresentanter når det kommer bla til alder, kjønn, etnisitet, erfaring m.m. Vi oppfordrer de som er interessert i å bli brukerrepresentant til å melde interesse ved å fylle ut skjema(se punkt 6 meld interesse).Din erfaring
Gi innspill til brukerrepresentantene våre anonymt, ved å fylle ut skjemaet nedenfor.
Din mening er viktig for oss, din erfaring kan bidra til endring i helse- og omsorgstjenesten. Fortell oss hva du er opptatt av, slik at vi kan ta det videre i vårt arbeid med å medvirke til en bedre helsetjeneste.